Kliničkopatološke karakteristike, dijagnoza i lečenje melanoma u Srbiji – The Melanoma Focus studija
Sažetak
Uvod/Cilj. Terapijske mogućnosti za metastatski melanom u Srbiji su ograničene zbog nedostupnosti novoodobrenih bioloških lekova i veoma malog broja multicentričnih internacionalnih kliničkih studija. Takođe, postoji mali broj podataka o terapijskom pristupu metastatskom melanomu u različitim tercijarnim centrima i efikasnosti raspoloživih protokola hemioterapije. Cilj ove studije bio je da se dobiju detaljniji podaci o protokolima lečenja u Srbiji, na osnovu strukturisane ankete u tercijarnim onkološkim centrima. Metode. Podaci o obolelima od melanoma, lečenih u 2011. godini u Srbiji, dobijeni su i analizirani iz bolničkih baza šest referentnih onkoloških centara u Srbiji, na osnovu strukturisane ankete, sa fokusom na metastatski melanom (inoperabilni stadijum IIIC i IV). Rezultati. Ukupno je lečeno 986 (79–315 u različitim centrima) bolesnika, od čega je 320 (32,45%) bilo novodijagnostikovanih. Bilo je 317 bolesnika u stadijumu inoperabilnog melanoma IIIC/IV, 77/317 (24,29%) starosti < 50 godina. U vreme postavljanja dijagnoze 47,3% bolesnika bili su < 60 godina starosti (24,2% < 40 godina, 38% 40–60 godina, 46% > 60 godina). Kod 12,5% bolesnika dijagnoza je postavljena u stadijumu III, a kod 4,5% u stadijumu IV bolesti. Najčešći kliničkopatološki tip bio je površnošireći (50–66%) i nodularni melanom (23,5–50%). Osim regionalnih i udaljenih metastaza limfnih čvorova, najčešće zahvaćeni organi u IV stadijumu bolesti bili su; udaljene metastaze kože i mekih tkiva (12–55%), pluća (19–55,5%), jetra (10–60%) i kosti (3–10%). Prva linija terapije u inoperabilnom stadijumu III i stadijumu IV metastatskog melanoma bio je dakarbazin (dimetril-triazeno-imidazol-karboksamid – DTIC) kod 61–93% bolesnika, dok je druga linija varirala između centara. Kontrola bolesti (kompletan odgovor + parcijalan odgovor + stabilna bolest) ostvarena je kod 25,7% bolesnika lečenih prvom linijom hemioterapije i 23,1% bolesnika sa drugom linijom terapije. Trajanje odgovora bilo je kratko: u prvoj liniji terapije 6,66 ± 3,36 meseci (medijana 6,75 meseci). Više od 90% bolesnika lečeni su van kliničkih studija. Zaključak. Ovo istraživanje ukazuje da postoji velika potreba za novim terapijskim opcijama za lečenje metastatskog melanoma u Srbiji. Razvoj nacionalnih smernica i veće učešće u međunarodnim kliničkim studijama može dovesti do proširenja opcije za lečenje ove bolesti otporne na hemioterapiju.
Reference
Miljuš D, Vukičević A, Živković S. Cancer incidence and mortality in central Serbia (1999–2007) Belgrade: Cancer Registry of Serbia, Institute of Public Health of Serbia “Dr Milan Jovano-vić-Batut”; 2010.
Dummer R, Hauschild A, Guggenheim M, Keilholz U, Pentheroudakis G. ESMO Guidelines Working Group. Cutaneous melanoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2012; 23(Suppl 7): 86−91.
Garbe C, Peris K, Hauschild A, Saiag P, Middleton M, Spatz A, et al. Diagnosis and treatment of melanoma: European consensus-based interdisciplinary guideline. Eur J Cancer 2012; 48(15): 2375−90.
Lasithiotakis K, Leiter U, Krüger-Krasagakis S, Tosca A, Garbe C. Comparative analysis of incidence and clinical features of cu-taneous malignant melanoma in Crete (Greece) and southern Germany (central Baden-Württemberg). Br J Dermatol 2006; 154(6): 1123−7.
Nagore E, Oliver V, Botella-Estrada R, Moreno-Picot S, Guillén C, Fortea JM. Clinicopathological analysis of 1571 cutaneous malignant melanomas in Valencia, Spain: factors related to tumour thickness. Acta Derm Venereol 2006; 86(1): 50−6.
de Vries E, Boniol M, Doré JF, Coebergh JW. Lower incidence rates but thicker melanomas in Eastern Europe before 1992: a comparison with Western Europe. Eur J Cancer 2004; 40(7): 1045−52.
Holterhues C, Hollestein LM, Nijsten T, Koomen ER, Nusselder W, de Vries E. Burden of disease due to cutaneous melanoma has increased in the Netherlands since 1991. Br J Dermatol 2013; 169(2): 389−97.
Lebbe C, Lorigan P, Ascierto P, Testori A, Bédane C, Middleton M, et al. Treatment patterns and outcomes among patients diag-nosed with unresectable stage III or IV melanoma in Europe: a retrospective, longitudinal survey (MELODY study). Eur J Cancer 2012; 48(17): 3205−14.
Eigentler TK, Caroli UM, Radny P, Garbe C. Palliative therapy of disseminated malignant melanoma: a systematic review of 41 randomised clinical trials. Lancet Oncol 2003; 4(12): 748−59.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines. Melanoma v2. 2014. Available from: http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/melanoma.pdf
Propper DJ, Braybrooke JP, Levitt NC, O'Byrne K, Christodoulos K, Han C, et al. Phase II study of second-line therapy with DTIC, BCNU, cisplatin and tamoxifen (Dartmouth regimen) chemotherapy in patients with malignant melanoma previously treated with dacarbazine. Br J Cancer 2000; 82(11): 1759−63.
