Nazalna polipoza: semikvantitativna morfometrijska patohistološka studija
Sažetak
Uvod/Cilj. Nazalni polipi predstavljaju inflamatorne izrasline hipertrofične respiratorne sluznice i sačinjeni su od epitelnih i stromalnih elemenata. Cilj ove studije bio je da odredimo patohistološka obeležja nazalnih polipa kroz semikvantitativnu morfometrijsku studiju. Metode. Izvršena je semikvantitvna morfometrijska analiza uzoraka nazalne sliznice uzetih od 77 bolesnika sa hroničnim rinosinuzitisom i nazalnim polipima. Kontrolnu grupu sačinjavali su uzorci nazalne sluznice, uzeti od 9 pacijenta bez nazalne polipoze koji su bili podvrgnuti funkcionalnoj i estetskoj hirurgiji. Kod svih bolesnika je učinjena funkcionalna endoskopska sinonazalna hirurgija od strane istog hirurga. Morfometrijska analiza je uključivala gradaciju edema tkiva sa polipima, debljinu bazalne membrane, stepen inflamacije, prisustvo/odsustvo metaplazije u epitelu, stepen fibroze, kao i procenat zapaljenskih ćelija sa zapaljenskim infiltratom (limfocite, makrofage, plazma ćelije, neutrofile i eozinofile). Rezultati. Kao što je i očekivano, uzorci iz ispitivane grupe su imali značajno veći stepen inflamacije u odnosu na kontrolnu grupu (χ2 = 35.89, p < 0.01). Stepen fibroze kod polipa nosa je bio u pozitivnoj korelaciji sa trajanjem dužine simtoma (r = 0.25, p < 0.05) i sa procentom makrofaga u zapaljenskom infiltrate (r = 0.26, p < 0.05). Bolesnici sa nazalnom polipozom imali su značajno veći broj limfocita (r = -7.66, p < 0.01), ali i značajno veći broj eozinofila (r = 3.84, p < 0.01), makrofaga (r = 3.34, p < 0.01) i plazma ćelija (r = 3.14, p < 0.01) nego kontrolna grupa (p < 0.01). Zaključak. Uzorci tkiva kod bolesnika sa nazalnom polipozom pokazuju značajne promene koje se ogledaju u različitom stepenu inflamacije, fibroze i zadebljanja bazalne membrane što može značajno otežavati hirurški zahvat, kao i uticati na veći stepen perioperativnih komplikcija kao što je krvarenje.
Reference
Prasad ML, Perez-Ordonez B. Nonsquamous Lesions of the Na-sal Cavity, Paranasal Sinuses, and Nasopharynx. In: Gnepp DR, editor. Diagnostic Surgical Pathology of the Head and Neck. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2009; p. 112–4.
Jankowski R. Eosinophils in the pathophysiology of nasal polyps. Acta Otolaryngol (Stockh) 1996; 116(2): 160–3.
Edward JA, Sanyal M, Le W, Soudry E, Ramakrishnan VR, Bravo DT, et al. Selective expansion of human regulatory T cells in nasal polyps, and not in adjacent tissue microenvironments in individual patients exposed to steroids. Clin Immunol 2017; 179: 66–76.
Petruson B, Hansson HA, Petruson K. Insulin-like growth factor I is a possible pathogenic mechanism in nasal polyps. Acta Oto-laryngol (Stockh) 1988; 106(1–2): 156–60.
Alun-Jones T, Hill J, Leighton SE, Morissey MS. Is routine histo-logical examination of nasal polyps justified? Clin Otolaryngol Allied Sci 1990; 15(3): 217–9.
Diamantopoulos II, Jones NS, Lowe J. All nasal polyps need histo-logical examination: an audit-based appraisal od clinical prac-tice. J Laryngol Otol 2000; 114(10): 755–9.
Kale SU, Mohite U, Rowlands D, Drake-Lee AB. Clinical and histopathological correlation od nasal polyps: are there any surprises? Clin Otolaryngol Allied Sci 2001; 26(4): 321–3.
Andrade GC, Fujise LH, Fernandes AM, Azoubel R. Rhinosi-nusal Polyposis and Inverted Papilloma: A Morphometric Comparative Study. Int Arch Otorhinolaryngol 2015; 19(3): 196–9.
Brescia G, Marioni G, Franchella S, Ramacciotti G, Giacomelli L, Marino F,et al. A prospective investigation of predictive pa-rameters for post-surgical recurrences in sinonasal polyposis. Eur Arch Otorhinolaryngol 2016; 273(3): 655–60.
Hirschberg A, Kiss M, Kadocsa E, Polyanka H, Szabo K, Razga Z, et al. Different activations of toll-like receptors and antimi-crobial peptides in chronic rhinosinusitis with or without nasal polyposis. Eur Arch Otorhinolaryngol 2016; 273(7): 1779–88.
Azizzadeh Delshad A, Jalali Nadoushan M, Davati A, Rostami A. Expression of Vascular Endothelial Growth Factor in Nasal Polyp and Chronic Rhinosinusitis. Iran J Pathol 2016; 11(3): 231–7.
Tezer I, Celebi Erdivanli O, Sanli A, Aydin S. Could cellular proliferation be a predictive index for the relapse of nasal pol-yposis and down-regulated by nasal steroid treatment? Indian J Otolaryngol Head Neck Surg 2013; 65(Suppl 2): 329–32.
Nakayama T, Yoshikawa M, Asaka D, Okushi T, Matsuwaki Y, Otori N, et al. Mucosal eosinophilia and recurrence of nasal polyps – new classification of chronic rhinosinusitis. Rhinolo-gy 2011; 49(4): 392–6.
Vlaminck S, Vauterin T, Hellings PW, Jorissen M, Acke F, Van Cauwenberge P,et al. The importance of local eosinophilia in the surgical outcome of chronic rhinosinusitis: a 3-year prospec-tive observational study. Am J Rhinol Allergy 2014; 28(3): 260–4.
Banks CA, Schlosser RJ, Wang EW, Casey SE, Mulligan RM, Mulligan JK. Macrophage Infiltrate Is Elevated in CRSwNP Sinonasal Tissue Regardless of Atopic Status. Otolaryngol Head Neck Surg 2014; 151(2): 215–20.
