ABO krvne grupe i rizik od nastanka glioma: studija slučaj-kontrola iz Srbije
Sažetak
Uvod/Cilj. Gliomi su najčešći primarni tumori mozga čija je etiologija nepoznata. Cilj ove studije bio je da ispita da li je učestalost glioma povezana sa određenom krvnom grupom. Metode. Studija slučaj-kontrola uključila je 100 bolesnika sa patohistološki potvrđenim gliomom u Kliničkom centru Kragujevac, u Srbiji, između 2014. i 2015. godine i 200 ispitanika kontrolne grupe ukrštenih po polu i godinama koji nisu imali istoriju malignih bolesti u ličnoj i porodičnoj anamnezi. Nakon potpisivanja pristanka svi bolesnici popunjavali su epidemiološki upitnik. Rezultati. U analizi, u kojoj su upoređivani bolesnici sa gliomom i ispitanici kontrolne grupe, značajna veza (p < 0,005) ustanovljena je za krvnu grupu AB. Nije zapažena statistički značajna veza za krvnu grupu A (p = 0,070), B (p = 0,256) i O (p = 0,768) između poređenih grupa. Poređenjem bolesnika sa gliomom i bolesnika kontrolne grupe, nađena je statistički značajna veza sa godinama života provedenih u mestu rođenja (p = 0,035), promenom mesta boravka (p = 0,007), telesnom masom (p = 0,002) i indeksom telesne mase (p < 0,0005). Primenom univarijantne binarne logističke regresije pokazano je da veći broj godina života provedenih u mestu rođenja [odds ratio (OR) 1,011 95% confidence itnerval (Cl) 1,000–1,023; p = 0,043], povećana telesna masa (OR 0,976 95% Cl 0,959– 0,993; p = 0,006) i povećan indeks telesne mase (OR 0.898 95% Cl 0,839–0,961) povećavaju rizik od nastanka glioma. Međutim, promena mesta boravka smanjuje rizik od nastanka glioma (OR 0,327 95% Cl 0,147–0,727; p = 0,006). Primenom univarijantne binarne logističke regresije otkriva se da kod osoba sa krvnom grupom AB postoji 3,5 puta veći rizik za nastanak glioma u poređenju sa osobama sa drugim krvnim grupama (OR 3,429 95% Cl 1,83–6,41, p < 0,0005). Takođe, bilo je više bolesnika muškog pola sa gliomom koji su imali krvnu grupu AB (p = 0,001). Zaključak. Ova studija pokazuje da kod osoba sa krvnom grupom AB postoji povećan rizik od nastanka glioma.
Reference
Ostrom QT, Bauchet L, Davis FG, Deltour I, Fisher JL, Langer CE, et al. The epidemiology of glioma in adults: A “state of the science” review. Neuro Oncol 2014; 16(7): 896–913.
Ostrom QT, Gittleman H, Fulop J, Liu M, Blanda R, Kromer C, et al. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2008-2012. Neuro Oncol 2015; 17 Suppl 4: iv1–iv62.
Malmer B, Adatto P, Armstrong G, Barnholtz-Sloan J, Bernstein JL, Claus E, et al. GLIOGENE an International Consortium to Understand Familial Glioma. Cancer Epidemiol Bi-omarkers Prev 2007; 16(9): 1730–4.
Bondy ML, Scheurer ME, Malmer B, Barnholtz-Sloan JS, Davis FG, Il'yasova D, et al. Brain tumor epidemiology: consensus from the Brain Tumor Epidemiology Consortium. Cancer 2008; 113(7 Suppl): 1953–68.
Yates PO, Pearce KM. Recent change in blood-group distribu-tion of astrocytomas. Lancet 1960; 1(7117): 194–5.
Selvestrone B, Cooper DR. ABO blood group and astrocytomas. J Neurosurg 1961; 18: 602–4.
Yates PO. Malgnant glioma and ABO blood group. Br Med J 1964; 1(5378): 310.
Strang RR, Tovi D, Lopez J. Astrocytomas and the ABO blood groups. J Med Genet 1966; 3: 274–5.
Akhtar K, Mehdi G, Sherwani R, Sofi L. Relationship between various cancers and ABO blood groups: A Northern India ex-perience. Int J Pathol 2010; 13(1): 1–4.
Akca Z, Mutlu H, Erden A, Buyukcelik A, Sezer Y, Inal A. The relationship between ABO blood group and glioblastoma mul-tiforme. Med Sci 2014; 3(4): 1639–47.
Zhang B, He N, Huang Y, Song F, Chen K. ABO blood groups and risk of cancer: A systematic review and meta-analysis. Asian Pac J Cancer Prev 2014; 15(11): 4643–50.
Allouh MZ, Barbarawi AM, Hiasat MY, Al-Qaralleh MA, Ab-abneh EI. Glioblastoma and ABO blood groups: Further evi-dence of an association between the distribution of blood group antigens and brain tumours. Blood Transfus 2017; 15(6): 543–7.
Landsteiner K. Über Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes. In: Harper PS, editor. Landmarks in Medical Genetics. Oxford: Oxford University Press; 1901. p. 112–4.
Franchini M, Liumbruno GM. ABO blood group: Old dogma, new perspectives. Clin Chem Lab Med 2013; 51(8): 1545–53.
Liumbruno GM, Franchini M. Beyond immunohaematology: The role of the ABO blood group in human diseases. Blood Transfus 2013; 11(4): 491–9.
Hsiao L, Liu N, You S, Hwang L. ABO blood group and the risk of cancer among middle-aged people in Taiwan. Asia Pac J Clin Oncol 2015; 11(4): e31–6.
Jovanović SS, Veljković DK. Immunobiological and clinical sig-nificance of blood groups. Beograd: Intra Net Communica-tion; 2009. (Serbian)
Louis DN, Perry A, Reifenberger G, Deimling A, Figarella-Branger D, Cavenee WK, et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: A summary. Acta Neuropathol 2016; 131(6): 803–20.
Franchini M, Lippi G. The intriguing relationship between the ABO blood group, cardiovascular disease, and cancer. BMC Med 2015; 13: 7.
Prieto PA, Smith DF. A new ganglioside in human meconium defected by antiserum against the human milk sialylohigosac-charide 2S-tetrasaccharide b. Archives of Biochemistry and Biophysics 1985; 241(1): 281–9.
